尽管罕见的肺部情况,“超级英雄”的孩子仍然无法将生活充实



  • 2019-06-24
  • 来源:manbext手机注册

Little Alannah Sangster就像任何两岁的孩子一样 - 她喜欢打扮成她最喜欢的超级英雄。

但是对于忠诚的父母劳伦·诺里斯和布莱恩·桑斯特来说,没有人比他们的小女孩更值得超级英雄的称号了。

勇敢的孩子有一种罕见的肺部疾病,这意味着她每天最多只能自己呼吸30分钟。

自从她八个月大以来,她一直依赖于一辆随处可见的坦克不断流出的氧气。

如果没有它,她的肺部将难以应付,让她为生命而战。

作为一个婴儿,她太虚弱甚至不能保持她的假人,不到一年前,她的父母不知道她是否有能力甚至走路。

但这位年轻人 - 被认为是英国不到10名患有这种病症的孩子之一 - 已经让每个人都感到震惊。

不顾一切,本月三岁的Alannah参加慈善步行,帮助她所在地区的其他残疾和弱势青少年,她的妈妈背着背包吸氧。

Alannah Sangster喜欢打扮成她最喜欢的超级英雄

来自阿伯丁郡Boddam的23岁的Lauren说:“她是一个超级英雄。 她震惊了我们所有人。 我们认为她不会走路,更不用说和朋友一起跑步了。“

她补充说:“当氧气关闭时,很高兴见到她。 但是在20到30分钟之后,她脸上露出了一丝蓝色,你知道她需要重新开始。

“因此,如果我们出去或在公园里玩耍或者在公园玩耍,那么我倾向于保持30分钟,所以她可以获得额外的自由。”

Alannah的家用氧气机连接到一个12米长的管子,让她可以到达她家的所有区域,但便携式水箱更加严格。

Lauren Norris说她的小“超级英雄”Alannah Sangster以她的韧性震惊了所有人

然而,蹒跚学步的孩子知道氧气可以帮助她并亲切地称她为“鼻子”。

劳伦说:“这很难,但现在是我们的第二天性。 但是当她第一次被诊断出来时,我们却被吓呆了。

“我们处于恐慌状态,想着,'我们怎么会出去走走?' 但我们这样做,我们只是去做。“

当她于2016年6月27日出生时,Alannah身体健康,体重7磅11盎司。

但是,当新生儿挣扎着喂食并发生严重的咳嗽时,她的妈妈意识到出了什么问题。

Alannah Sangster患有罕见的肺部疾病,这意味着她每天最多可以自己呼吸30分钟

医生说当胸部X光片恢复清晰时,她有病毒。 但在六个月大的时候,她不得不在她停止呼吸时被送往医院。

排除囊性纤维化,Alannah被诊断出患有婴儿期细胞增生,这是一种间质性肺病,当时她是一名。

它导致肺部发炎,因为它们不能排出所有的二氧化碳。

最后,她不得不通过她肚子里的管子喂食,然后戴上全天候的氧气。

Alannah也在她睡觉时喂饱管以帮助她增加体重。

她的父母现在希望基因检测可以更好地了解病情。

自从她八个月大以来,Alannah Sangster依靠额外的氧气让她活着

与此同时,Alannah去幼儿园,在公园玩耍,参加特别的游泳课程,并喜欢和她的宠物狗Max一起拥抱。 这种疾病也使她更容易感染,但劳伦说:“我们尽可能地出去建立自己的免疫系统。

“如果我们能找到最泥泞的水坑,那么我们就会。 我不希望她受到任何不同的对待。“

Lauren也是Kieran的五个人,他补充说:“我们不知道未来会怎样,我们只需要每天都接受它。

“但她是一个角色,不会让任何事情阻挡她。”

这个家庭将在本月晚些时候举行为筹集资金

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